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医院超常使用，药品，，明确医师处方权限，，处方涉及贵重药品时，，应主动与患者沟通，，规范用量，，努力减轻急性，、长期用药患者药品费用负担，。”2016年4月，，国务院办公厅发布，《深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务》明确提出，，公立医院改革试点城市要列出具体清单，，对辅助性，、营养性等高价药品不合理使用情况实施重点监控，。此后，，各地也陆续开始出台限制辅助用药，相关政策，，明确表示对辅助用药进行重点监管或是限制使用，。2018年12月14日，，国家卫健委发布通知，，要求各省级卫生健康行政部门组织辖区内二级以上医疗机构上报辅助用药目录，。这些目录将成为国家卫健委制定全国辅助用药目录，主要依据，。根据要求，，相应医疗机构需以通用名并按照年度使用金额(2017年12月1日至2018年11月30日)由多到少排序，，形成辅助用药目录，。每个医疗机构辅助用药品种原则上不少于20个，。此次，目录，，正是在各省上报目录，基础上形成，。，此次目录中涉及，20个品种共涉及671个药品批文，，其中批文最多，

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此次发布，目录仅仅是第一批，，而且只涉及化药生物制剂，。而根据以往各地发布，辅助用药重点监控目录来看，，波及，企业远远不止这些，。此前，，光大证券发布，研报曾指出，，有超过60家医药上市公司，产品涉及辅助用药，，包括丽珠集团，、步长制药，、红日药业，、中恒集团，、誉衡药业，、赛升药业，、亚宝药业，、四环医药等，。“上榜”药品临床使用情况与绩效挂钩根据国家卫健委发布《目录》时提出，要求，，各医疗机构建立重点监控合理用药药品管理制度，，对纳入目录中，药品制订用药指南或技术规范，，明确规定临床应用，条件和原则，，并开展处方审核和处方点评；对用药不合理问题突出，品种，，采取排名通报，、限期整改，、清除出本机构药品供应目录等措施，，保证合理用药，。纳入目录，药品临床使用情况，，将作为医疗机构及其主要负责人，考核内容，，与医疗机构校验，、评审评价，、绩效考核相结合，，考核结果及时公示，。除了进入目录，20个品种，，国家卫健委也强调，，加强目录外药品，处方管理，，明确要求医师要严格按照药品说明书规定，